5.5.3 设备应由经过授权的人员操作。 设备使用和维护的**  新版说明书 (包括设备制造商提供的有关手册)应便于有关人员取用。    

5.5.4 用于检测和校准并对结果有影响的每一设备及其软件， 如可能，均应加以唯  一性标识。    

5.5.5 应保存对检测和 / 或校准具有重要影响的每一设备及其软件的记录。该记录至少应包括：    

a) 设备及其软件的识别;    

b) 制造商名称、型式标识、系列号或其他唯  一性标识;    

c) 对设备是否符合规范的核查(见 5.5.2 );    

d) 当前的处所(如果适用);    

e) 制造商的说明书(如果有)，或其存放地点;    

f) 所有校准报告和证书的日期、结果及复印件，设备调整、验收准则和下次校准的预定日期;    

g) 设备维护计划，以及已进行的维护(适当时);    

h) 设备的任何损坏、故障、改装或修理。 cnas实验室认证条件，国家认可。楚雄实验室认证标准

技术要求

  根据前期编制的项目总体工作计划，检测实验室开展以下工作。

  1.设备采购

  1)技术要求

  首先，明确采购技术要求。一般需依据检测标准、CTL决议使用要求等来确定。另外，设备的品牌、可靠性和可维修性、配套的夹具/软件/电脑和耗材、设备价格、使用环境要求等也是考虑因素。选择设备的稳妥办法是采购与主流实验室同样的仪器设备。

  第二，确定采购商务条款，如支付和结算方式、违约责任、争议的解决、合同价格、明确双方的权利和义务等。设备的选择要考虑资金预算和使用需求。

  上述要求须在标书或合同中列明。

  2)选择供应商

  设备采购要货比三家，选择供货品质优、服务好、价格适宜的供应商，必要时进行招标采购。对供应商应进行调查、评价和考核，评审合格及中标的供应商才能被列入合格供应商名单，并与之签订采购合同。

  设备的委托外部校准机构也应作为服务供应商接受相应的评价，确认其校准机构的资质和能力。采购记录/合同应妥善保存，以建立合格供应商名单和供应商档案。 楚雄实验室认证标准实验室认可CNAS流程是什么?

管理体系文件运行与自查

  各部门按体系文件要求实施运行，规范填写记录，出具全流程检测报告，运行过程中发现的问题，各部门应及时汇总反馈，以便及时修正文件或规范现有的做法，避免出现文件与实际运行“两层皮”的现象，实施后要适时开展自查。 

内部审核

  内审的目的是验证管理体系运作是否持续符合管理体系文件和认可准则的要求。一般由质量负责人组织，成立内审小组，编制内审计划，按部门进行审核。对照实际运作与文件/认可准则的符合程度，发现不符合和问题点，对不符合项要督促整改。整改时，应避免走形式，切实找出问题原因。内审员要尽量避免审核自已所在的部门，内审结果要上报管理层。

管理评审

  目的是确保体系持续适用和有效，并进行必要的变更或改进。一般采取会议评审的方式，通常每年一次，由**  高管理者主持。

  管理评审的输入为：质量方针和质量目标的实施完成情况，方针目标的适宜性;能力验证或实验室比对的结果;不符合检测工作所采取的纠正和预防措施;客户反馈/投诉和顾客满意调查;总结内审结果和外审结果;质量监督情况总结;员工培训实施情况总结;资源满足情况;各部门工作总结。

计量认证( CMA )

CMA 分别由英文 China Inspection Body and Laboratory Mandatory Approval的英文缩写CMA，是证明产品质量或管理体系与标准的符合程度。计量认证是法制计量管理的重要工作内容之一。是中国通过计量立法, 对为社会出具公证数据的检验机构( 实验室) 进行强制考核的一种手段,是具有中国特点的相关部门对第三方实验室的行政认可。 CNAS 实验室认可、昆明CMA资质认定咨询公司、昆明英格尔管理咨询。

注意现场试验结果要按时提交，否则会影响现场评审的按时结束，对于有些耗时太长的现场试验，评审员可能会允许采用快速方法，允许方法偏离，此时主要考察关键点的操作和处理是否符合要求。

  同时按照ISO/IEC 17025对体系文件实施的符合性和有效性进行评审，并对授权签字人进行考核。

认可后的跟  踪

  对于现场评审中发现的不符合，被评审实验室在明确整改要求后应拟订纠正措施计划，并在规定时间内完成(通常在3个月内)。评审组验证纠正措施的有效性后，评审组长将**终评审报告和推荐意见报告CNAS秘书处，评定通过后将会颁发认可证书(含认可证书附件)，列明认可的检测能力范围和授权签字人，认可证书的有效期为3年。 CNAS 实验室认可价格、CMA资质认定、昆明英格尔管理咨询。楚雄实验室认证标准

实验室申请CNAS认可必备的七个条件？楚雄实验室认证标准

认可前准备

报告及表格,对其中的附表2(推荐认可的实验室检测能力范围)。附件3.1(实验室检测/校准能力核查记录),和附件3.2(实验室现场试验/演示试验记录表)要给予特别关注。同时,要根据评审要求提前准备好试验样品。注意现场试验的选择,将要求覆盖实验室认可的所有仪器设备、检测方法/校准方法、类型、主要试验人员、试验材料。接下来,要根据评审组长制定的“现场评审日程表”,确定评审的陪同人员、日程安排和交通安排。实验室方面的授权签字人提前熟悉认可规则和政策、认可条件,以及认可标识和证书的使用规定。

在必要时,实验室可请外聘**进行模似评审,进行评审前的“热身”,发现问题迅速整改。实验室项目负责人需要熟悉CNAS的现场评审报。

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